nuestros Servicios

En CORVIA, ofrecemos una amplia gama de servicios especializados en investigación clínica y regulación para la industria farmacéutica. Nuestros servicios están diseñados para apoyar desde la planificación inicial hasta la ejecución y análisis de resultados.

Investigación Clínica

Desarrollo de protocolos detallados que cumplen con los más altos estándares regulatorios y éticos.

Selección de sitios 

Evaluación y selección de los mejores sitios para la ejecución de ensayos clínicos.

Gestión de ensayos clínicos

Fases I-IV: Supervisamos integralmente los ensayos desde la planificación hasta su finalización.

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SERVICIOS COMPLETOS PARA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

CORVIA se posiciona como un socio estratégico en la investigación y el desarrollo de ensayos clínicos, facilitando procesos que son cruciales para el éxito de los mismos.

Nos destacamos porque cada etapa del proceso se lleve a cabo con la máxima precisión y eficacia en soluciones especializadas para tus necesidades.

    • Unidad de farmacovigilancia: gestión integral de los medicamentos durante todo su ciclo de vida.

    • Elaboración de planes de manejo de riesgos: desarrollamos estrategias para minimizar riesgos en los ensayos clínicos.

    • Elaboración de reportes de seguridad: Redactamos informes de seguridad periódicos y finales.

    • Redacción y gestión de publicaciones científicas

    • Elaboración de manuales del investigador: Generación de guías detalladas para la conducción de estudios clínicos.

    • Justificaciones técnico-científicas: Soporte científico para justificar y corregir el diseño de los ensayos.

    • Ofrecemos capacitación y entrenamiento especializado en monitoreo clínico, investigación clínica, regulación sanitaria de estudios y medicamentos, buenas prácticas clínicas y otros temas clave.

    • Gestión integral de proyectos: Supervisamos la planificación, ejecución y cierre de proyectos de investigación.

    • Logística de productos de investigación: Coordinamos la distribución y almacenamiento de suministros clínicos.

    • Gestión de muestras biológicas: Aseguramos la trazabilidad y el manejo adecuado de las muestras desde la toma hasta su análisis final.

    • Apoyo en la presentación de trámites regulatorios: Realizamos el proceso de presentación de documentos a las autoridades regulatorias.

    • Interacción con agencias regulatorias: Gestionamos las comunicaciones con agencias como COFEPRIS y otras entidades internacionales.

    • Consultoría en temas regulatorios: Brindamos asesoría experta para navegar en el complejo entorno regulatorio.

    • Diseño de protocolos clínicos: Desarrollamos protocolos detallados que cumplen con los más altos estándares regulatorios y éticos.

    • Selección de sitios de investigación: Evaluamos y seleccionamos los mejores sitios para la ejecución de ensayos clínicos.

    • Gestión de ensayos clínicos (Fases I-IV): Supervisamos integralmente los ensayos desde la planificación hasta la finalización.

    • Monitoreo de ensayos clínicos: Aseguramos el cumplimiento normativo y la calidad de los datos a lo largo del ensayo.

    • Gestión de datos clínicos: Recolectamos, manejamos y analizamos datos para garantizar la validez de los resultados.

    • Aseguramiento de calidad: Implementamos medidas rigurosas para mantener la integridad de los ensayos clínicos.

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